開発薬事（シニア）スペシャリスト
職種 | 臨床開発モニター/臨床開発プロジェクトMgr | 年収 | 900-1200万円 |
雇用形態 | 正社員 | 日付 | 2011-01-21 |
地域 | 東京都内 | 参照番号 | CBRET 2959919 |
概要
大手製薬メ－カ－での開発薬事スペシャリスト
会社概要
世界をリ－ドする製薬企業です
複数の領域で新薬の研究開発活動を行っています
現在では100カ国以上で事業を展開し、同社の製品は世界中で使用されています
職務内容
新医薬品の国内導入のために、開発プロジェクトメンバーの一員として薬事面での責任を果たし、また新薬承認申請の中心的役割を担う。各種プロジェクトが存在するが、抗がん剤分野の担当が出来れば、なお望ましいが、そのほかの分野の経験者でもよい。
応募条件
製薬会社で医薬品の薬事経験5年以上、開発薬事経験3年以上で、CTDを用いた新規医薬品申請、一部変更承認申請の経験者。
活かせる経験
外資系企業での就業経験があれば尚可
求める人物像
リーダーシップ
待遇・福利厚生
＊休日： Paid vacation
その他
開発薬事（シニア）スペシャリスト